Heterozygote x Wild-type Developed by Tetsuo Kunieda, Faculty of Agriculture, Okayama University. Spontaneous mutation arose in ddY mouse colony. The mutant mouse was crossed with C57BL/6J, and maintained by sister-brother maintaining. 岡山大学 国枝 哲夫博士の研究室で樹立。ddY系マウスコロニー C (3-6 months) 条件を付加する。<br>研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献を引用する。Am. J. Pathol., 177, 822-888 (2010). <br>利用にあたっては寄託者の了承を得る。 Necessary documents for ordering:<ol><li>Order form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_4.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_b.docx">English</A>)</li><li>Category I MTA: MTA for distribution with RIKEN BRC (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_5.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_c.docx">English</A>)</li></ol> Short-limbed dwarfism, SLW mice. Spontaneous mutation arose in ddY mouse colony. Homozygous mice show dwarfism and most of them die before weaning. A 7-base deletion was identified in exon 8 of the Npr2 gene, resulting in a frameshift and premature termination codon appearance. ddY系マウスコロニーで得られた矮小の雄発症個体と、C57BL/6J近交系雌個体を交配し得られた世代を、兄妹交配にて維持し、現在23世代目となる。 C（3〜6か月） SLW SLW <a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr05548'>Genotyping protocol -PCR-</a> 岡山大学 国枝 哲夫博士の研究室で樹立。 ddY系マウスコロニー Tetsuo KUNIEDA 国枝　哲夫 ddY系マウスコロニーで自然発生した突然変異マウス。C型ナトリウム利尿ペプチド受容体であるNpr2遺伝子のエキソン８内に７塩基の欠損により、フレームシフトを起こし、513番目のアミノ酸が終止コドンとなっている。雌雄ともに矮小を呈し、消化器機能不全により腹部膨張が見られる。発症個体は生後１週間前後から判別が可能となるが、その多くが死亡する。一部は成体まで成長するが、繁殖能力は著しく低いか無いと思われるが、詳細は不明である。 RBRC05548 In publishing the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the following literature(s) designated by the DEPOSITOR is requested. Am. J. Pathol., 177, 822-888 (2010). Prior to requesting the BIOLOGICAL RESOURCE, the RECIPIENT must obtain approval from the DEPOSITOR. false